| 名稱 | 5-HTR2C(no edited) CHO |
| 型號 | CBP71584 |
| 報價 |  |
| 特點 | 5-HTR2C(no edited) CHO |
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- 詳細內容
5-HTR2C(no edited) CHO
| I. Background | |
| 5-羥色胺受體（5-HTR）家族是介導血清素（5-羥色胺）信號傳遞的關鍵受體群，分為 7 大類（5-HT1-7）共 14 個亞型，包含 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR） 和配體門控離子通道兩 類結構，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、外周組織及血小板，通過多維度調控情緒、認知、心 血管、胃腸功能及疼痛感知。 5-HTR2C 受體作為 Gq 蛋白偶聯(lián)的 5-羥色胺受體亞型，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（尤其下丘腦、 邊緣系統(tǒng)及脈絡叢）高表達，以內源性配體 5-羥色胺（5-HT） 激活后觸發(fā) PLC-IP3/DAG- Ca 2+信號軸，通過調節(jié)神經(jīng)元興奮性與神經(jīng)遞質釋放（如抑制多巴胺能通路）深度參與食 欲調控、情緒穩(wěn)定性及癲癇閾值維持。5-HTR2C 功能受獨特的 RNA 編輯機制調控，臨床 研究發(fā)現(xiàn)該受體基因（HTR2C）的功能缺失性突變與暴食癥、抗抑郁藥耐藥性抑郁癥及嬰 兒癲癇綜合征（Dravet 綜合征） 強相關，而選擇性激動劑（如 lorcaserin） 曾用于肥胖治 療（通過激活下丘腦 POMC 神經(jīng)元增強飽腹感），反向激動劑（如 SB-242084） 則作為潛 在抗抑郁靶點進入Ⅱ期試驗，凸顯其作為神經(jīng)精神代謝疾病關鍵節(jié)點的雙重治療價值。 | |
| II. Description | |
5-HTR2C(no edited) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 5-HTR2C(no edited)的信號轉導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. 5-HTR2C(no edited) CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for 5-HTR2C(no edited) |
| Assay Format: | Gq |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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