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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71566VPAC1 CRE-Luc CHO

名稱	VPAC1 CRE-Luc CHO
型號(hào)	CBP71566
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	VPAC1 CRE-Luc CHO

詳細(xì)內(nèi)容

VPAC1 CRE-Luc CHO

I. Background
PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型，共同響應(yīng)神經(jīng)肽 PACAP（垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽）和 VIP（血管活性腸肽）的調(diào)控，通過激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號(hào)軸（部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC）廣泛協(xié)調(diào)神經(jīng)內(nèi)分泌、代謝穩(wěn)態(tài)與免疫調(diào)節(jié)。 VPAC1 受體（血管活性腸肽受體 1 型）作為 B 類 GPCR 家族的核心成員，主要在免疫細(xì)胞、胃腸道及呼吸道高表達(dá)，以內(nèi)源性配體血管活性腸肽（VIP）和垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP）為高親和力激活源，通過專一性偶聯(lián) Gs/cAMP-PKA 信號(hào)軸發(fā)揮關(guān)鍵生理調(diào)控作用。VPAC1 的激活可抑制巨噬細(xì)胞炎癥因子釋放（如 TNF-α、IL-12）、促進(jìn)腸道平滑肌舒張與上皮屏障修復(fù)、擴(kuò)張支氣管并抑制黏液分泌，從而維持免疫耐受、胃腸動(dòng) 力及呼吸穩(wěn)態(tài)。VPAC1 功能缺陷已被證實(shí)與炎癥性腸?。↖BD）、哮喘和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病理進(jìn)程密切相關(guān)，而靶向激動(dòng)劑在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）與 IBD 治療中已展現(xiàn) 顯著療效，凸顯其作為免疫-黏膜穩(wěn)態(tài)核心調(diào)節(jié)器的治療價(jià)值。

II. Description
VPAC1 CRE-Luc CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) VPAC1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. VPAC1 CRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for VPAC1 Receptor
Assay Format:	Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data Figure 2. Recombinant VPAC1 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC1. Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22). Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC1 CRE-Luc CHO(C22).