在乳腺癌(breast cancer，BC)中以BRCA1/2為核心的腫瘤抑制因子網(wǎng)絡主要參與包括電離輻射等多種因素導致的DNA雙鏈斷裂(doublestrands breaks，DSB)的修復過程，通過與多種蛋白組成功能復合體調(diào)控同源重組修復 （homologous recombination repair，HRR），此網(wǎng)絡中關鍵因子突變或SNP可能造成DNA修復能力缺失，引起基因組失穩(wěn)，導致癌癥發(fā)生。

同時NCCN指南在前列腺癌中，也明確了HRR和前列腺癌的相關性，要求對于初診未進行風險評估、極低風險至中風險的前列腺癌患者，其家族史的獲得及遺傳咨詢是檢測前的必要步驟：對于具有明確相關家族史、已知家族成員攜帶胚系致病基因突變的上述風險級別患者，推薦進行DNA損傷修復相關 基因（特別是BRCA2、BRCA1、ATM、PALB2、 CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2）的胚系變異檢測；對于家族史不詳?shù)纳鲜鲲L險級別患者，需要結(jié)合臨床特征進行遺傳咨詢后綜合判斷是否有必要進行相關檢測。對于高風險、*風險、局部進展及轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者，推薦進行DNA修復基因（特別是BRCA2、BRCA1、ATM、 PALB2、CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、 PMS2）的胚系變異檢測。

另外在其他腫瘤中，比如胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌等等，尤其是卵巢癌，發(fā)現(xiàn)DNA交聯(lián)劑(如鉑類藥物)以及聚ADP核糖聚合酶抑制劑(Poly ADP-ribose Polymerase inhibitors, PARPi)在這些腫瘤中，當出現(xiàn)HRR異常導致的HRD時，病人是明確能獲益的。

DNA同源重組修復（Homologous Recombination Repair, HRR）是DNA雙鏈損傷的重要修復方式。HRR是一條涉及到多個步驟的復雜的信號通路，其中關鍵蛋白為BRCA1和BRCA2。根據(jù)ARIEL3的報告，通路主要涉及BRCA1, BRCA2, ATM, ATR, BARD1, BLM, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCF, FANCI, FANCL, FANCM, MRE11A, NBN, PALB2, PPP2R2A, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L和RPA1這28個基因。這些基因的很多突變都能引起DNA修復的異常，與腫瘤的發(fā)生、診斷、治療息息相關。